Columnes de cromatografia a baixa pressió
2. ColumnaCromatogràfica (tipus de rotació)
3. Columna Cromatogràfica (Manual)
*** Llista de preus per a sencers, pregunteu -nos per obtenir -ho
Descripció
Paràmetres tècnics
Columnes de cromatografia a baixa pressiósón components clau en la tecnologia de cromatografia líquida, àmpliament utilitzades en bioquímica, biofarmacèutics, biotecnologia i altres camps que requereixen separació i purificació de substàncies. Com a component important de la tecnologia de cromatografia líquida, té un paper important en camps com la bioquímica, els biofarmacèutics i la biotecnologia. Seleccionant els farcits adequats, es pot aconseguir optimitzar les condicions de separació i el funcionament i el manteniment adequats, es pot aconseguir una separació efectiva i purificació de diferents tipus de compostos. Amb el desenvolupament de nous farcits, l’aplicació de la tecnologia intel·ligent i la realització d’una integració multifuncional, el rendiment i la gamma d’aplicacions de coluns de xomatografia de baixa pressió continuaran expandint-se i millorant.
Paràmetre
Principis bàsics
La columna cromatogràfica és el component bàsic de la tecnologia cromatogràfica i el seu principi de treball es basa principalment en les diferències en les interaccions entre les molècules de substància i el material d’embalatge de columnes cromatogràfiques (també coneguda com a fase estacionària). Quan la mostra passa pel colun cromatogràfic, l’afinitat entre diferents molècules de substàncies i la fase estacionària varia, donant lloc a diferents temps de residència al Colun, aconseguint així la separació. Aquest procés de separació s’aconsegueix distribuint repetidament els components de la mostra entre la fase mòbil (gas o líquid) i la fase estacionària sota la propulsió del gas del transportista. En la cromatografia de baixa pressió, la fase mòbil sol passar pel colun de la quomatografia a una pressió inferior, fent que el procés de separació sigui més suau i controlable.
Estructura i tipus
Columnes de cromatografia a baixa pressiónormalment es componen de tres parts: tub de columna, cap de columna i embalatge. El tub Colun és la part principal d’un colun cromatogràfic, generalment fabricat amb material de vidre o polímer, amb una longitud de 240440mm i un diàmetre interior de 1040mm. El cap de colun està situat als dos extrems del tub de la columna i s'utilitza per connectar components com ara bombes d'infusió, vàlvules d'injecció i detectors. El material d’embalatge és la part fonamental del colun cromatogràfic, que determina el rendiment de separació i l’aplicabilitat de la columna.
Segons els seus diferents usos, les columnes de cromatogrphy de baixa pressió es poden dividir en colums analítics de cromatogrphy i columnes preparatives de cromatogrphy. Els coluns analítics de cromatogrphy s’utilitzen principalment per a l’anàlisi i la detecció de mostres, amb alta eficiència de Colun i una bona separació, però amb una petita capacitat de processament. Preparació Els coluns cromatogrphy s'utilitzen per a la preparació i la purificació de mostres, amb una gran capacitat de processament i alta eficiència de separació, però l'eficiència i el grau de separació de Colun poden ser lleugerament inferiors a les columnes analítiques de cromatogrphy.
Material d'embalatge
L’embalatge és un component clau en les columnes de xomatografia de baixa pressió, que determina el rendiment de separació i l’aplicabilitat de la columna. L’embalatge de coluns cromatogrphy de baixa pressió sol estar fabricat en materials tous com ara pectina, agarosa, cel·lulosa, polímers sintètics o intercanviadors d’ions, amb una mida de partícula de 4060 μ m (algunes literatura també esmenta un rang de mida de partícula de 40130 μ m )). Aquests farcits tenen diferents propietats físiques i químiques, com la polaritat, la hidrofobicitat, la càrrega, etc., i poden interactuar amb molècules de mostra de diferents maneres d’aconseguir la separació.
La selecció de farcits és crucial per a l'eficiència de separació dels coluns cromatogrphy de baixa pressió. Els diferents farcits són adequats per a diferents tipus de mostres i requisits de separació. Per exemple, els farcits de polisacàrids naturals com la pectina i l’agarosa són adequats per a la separació i purificació de biomolècules; Els farcits basats en cel·lulosa són adequats per a la separació de compostos de molècules petites orgàniques; Els farcits de polímer sintètics tenen una gamma més àmplia d'aplicabilitat i es poden utilitzar per separar diferents tipus de compostos.
Comparar
Per obtenir una comprensió més completa de les característiques i avantatges de les columnes de cromatogrphy de baixa pressió, podem comparar-les amb columnes de cromatogrphy líquids d’alta pressió.
(1) Pressió de funcionament:
La pressió de funcionament de les columnes de cromatogrphy de baixa pressió és relativament baixa, generalment dins del rang d’1 0 1000 psi (0,770 bar); La pressió de funcionament de les columnes de cromatogrphy líquid d’alta pressió és relativament alta, generalment realitzada a pressions superiors a 2000 psi (140 bar). Això fa que la columna de quomatografia de baixa pressió sigui més estable i controlable durant el funcionament, reduint el risc de danys a l’instrument.
(2) Eficiència de separació:
Tot i que els colums de cromatogrphy líquids d’alta pressió tenen una eficiència de separació més elevada, les columnes de cromatogrphy de baixa pressió tenen avantatges únics en la separació de compostos de molècules grans i productes naturals. A més, les columnes de cromatogrphy de baixa pressió són més rendibles, fàcils d’operar i flexibles, cosa que les fa adequades per a camps com el processament de productes biològics a escala de laboratori i a escala industrial.
(3) Requisits de configuració de l'instrument:
Les columnes de cromatogrphy líquids d’alta pressió han d’estar equipades amb components d’alta precisió com ara bombes d’infusió d’alta pressió i vàlvules d’injecció d’alta pressió per assegurar el seu funcionament normal; Té requisits inferiors per a la configuració de l’instrument i es pot impulsar per components simples com les bombes peristàltiques. Això fa que les columnes de cromatogrphy de baixa pressió siguin més rendibles en termes de contractació i manteniment d’instruments.
(4) Àmbit d'aplicació:
Columnes de cromatografia a baixa pressiósón adequats per separar i purificar productes naturals, proteïnes, àcids nucleics, pèptids i altres biomolècules, així com compostos de molècules petites orgàniques; Les columnes de cromatogrphy líquids d’alta pressió són més adequades per a camps que requereixen una alta eficiència de separació i separació de components de traça, com ara l’anàlisi de fàrmacs i el control ambiental.
Funcionament i manteniment
El funcionament i el manteniment adequats són crucials per mantenir el rendiment i ampliar la vida útil de les columnes de cromatogrphy de baixa pressió. A continuació, es mostren algunes recomanacions clau d’operació i manteniment:
Preparació abans de l'operació:
Assegureu -vos la connexió correcta entre la columna cromatogràfica i l'instrument de cromatografia líquida.
Comproveu si la composició i el valor de pH de la fase mòbil compleixen els requisits.
Esbandiu la columna de xomatografia amb un dissolvent adequat per eliminar els residus.
Processament de mostres:
Assegureu -vos que la mostra ha estat un pretractament adequat, com ara filtració, centrifugació, etc., abans de la injecció per eliminar les impureses i les partícules.
Controleu el volum d'injecció i la concentració de la mostra per evitar la sobrecàrrega que pot provocar una disminució del rendiment de la columna.
Control de fase mòbil:
Superviseu el cabal i la pressió de la fase mòbil per assegurar -se que estiguin dins del rang especificat.
Comproveu regularment la composició i l'estabilitat de la fase mòbil per evitar la contaminació i el deteriorament.
Control de la temperatura:
Controleu la temperatura de la columna cromatogràfica i la fase mòbil per reduir l'impacte dels efectes tèrmics sobre l'eficiència de separació.
Assegureu -vos l’estabilitat i la fiabilitat del sistema de control de la temperatura per evitar la separació inestable causada per les fluctuacions de la temperatura.
Neteja i regeneració:
Netegeu regularment la columna de xomatografia amb dissolvents adequats per eliminar residus i contaminants.
Per als colums de cromatogrphy que no s’utilitzen durant molt de temps, realitzeu un tractament de regeneració per restaurar el seu rendiment.
Emmagatzematge i manteniment:
Si no s’utilitza, ompliu la columna de xomatografia amb un dissolvent adequat i guardeu -la a una temperatura adequada.
Comproveu regularment l’estat i el rendiment de la columna de xomatografia i substituïu de manera puntual els components danyats o envellits.
Enregistrament i anàlisi:
Registra les condicions de funcionament, l'eficiència de separació i l'estat de la columna cromatogràfica per a cada experiment.
Analitzeu les dades experimentals, avalueu els canvis en el rendiment de les columnes cromatogràfiques i preneu mesures puntuals per a l’ajust i l’optimització.
Anàlisi de casos
A continuació, es mostren alguns casos sobre l'ús de columnes de quomatografia de baixa pressió per a la separació i la purificació, amb l'objectiu de demostrar els efectes d'aplicació de columnes de quomatografia de baixa pressió en diferents camps:
(1) Separació de proteïnes:
Es poden separar barreges de proteïnes mitjançant columnes de xomatografia d'ions. Ajustant el pH i la força iònica de la fase mòbil, es va aconseguir la separació selectiva de diferents proteïnes.
El pes molecular de les proteïnes es va analitzar mitjançant la columna de quomatografia de filtració en gel. Es van separar i purificar diferents proteïnes en funció del seu pes molecular.
(2) Aïllament de l’àcid nucleic:
Utilitzeu columnes de xomatografia d’afinitat per a la separació específica d’àcids nucleics. Introduint lligands específics, s’han aconseguit unió selectiva i separació de seqüències d’àcid nucleic específics.
La barreja d’àcid nucleic es purifica encara més mitjançant la columna de quomatografia d’intercanvi d’ions o de filtració de gel per eliminar les impureses i els contaminants.
(3) Separació de compostos de molècules petites:
Separeu compostos de molècules petites mitjançant una columna de quomatografia en fase inversa. Ajustant la composició i la polaritat de la fase mòbil, es va aconseguir la separació de compostos de molècules petites amb diferents polaritats.
Separació selectiva de compostos de molècules petites amb grups funcionals específics mitjançant una columna de quomatografia de fase normal.
(4) Separació de productes naturals:
Separació i purificació d’ingredients actius en extractes de plantes mitjançant columnes cromatograhy de baixa pressió. Optimitzant les condicions de separació i la selecció de càrregues adequades, es van extreure amb èxit compostos actius biològicament.
L’ús de columnes de quomatografia de baixa pressió per a la separació i identificació de metabòlits en el caldo de fermentació microbiana proporciona molècules candidats per al desenvolupament de nous medicaments.
Aquests estudis de cas demostren l’aplicació generalitzada i el bon rendiment deColumnes de cromatografia a baixa pressióen diferents camps. Seleccionant columnes cromatogràfiques adequades i optimització de les condicions de separació, es pot aconseguir una separació efectiva i la purificació de diferents tipus de compostos.
Etiquetes populars: Columnes de cromatografia de baixa pressió, columnes de cromatografia de baixa pressió a la Xina Fabricants, proveïdors, fàbrica
Un parell de
Equips de cromatografia de columnesEnviar la consulta
